北部战区总医院陪诊挂号跑腿买药联系方式预约攻略


北部战区总医院陪诊挂号跑腿买药联系方式预约攻略
宝子们,今天咱们来聊一聊医院里那个超暖心的服务——陪诊代挂号。

咱都有过这样的经历吧?身体不舒服去医院,本就难受得很,结果一到那儿就被各种事儿折磨得没了脾气。挂号的时候,那队伍排得看不到头,等得人心急火燎的。而且有时候还不确定自己到底该挂啥科,站在挂号窗口前犹犹豫豫。好不容易挂上号,进了医院就像进了迷宫,这科室在哪啊?那检查室怎么走?问个路吧,医院里人来人往,自己都有点不好意思开口。然后缴费、做检查、取药,每个环节都在排队,一个人跑来跑去,又累又烦躁。要是带着家人看病,还得照顾他们,那更是忙得晕头转向。

但是有了陪诊代挂号服务,这一切就都变啦!陪诊人员就像你在医院的亲人一样。从挂号开始,他们就会根据你的症状精准地选择科室和医生,快速完成挂号流程。你就不用再在那儿苦苦等待或者为挂错号而担心。

就诊的时候,陪诊人员会一直陪着你。他们会帮你把病情详细地跟医生说,也会把医生说的每一个要点都记下来。等医生开了检查和药方后,陪诊人员就开启了“护航模式”。缴费时,他们会带着你找到最便捷的缴费方式;做检查的时候,他们会陪你穿梭在各个科室之间,给你加油打气;取药的时候,他们会认真核对药品和医嘱,就像个细心的管家。

对于那些行动不便的人或者对医院环境很陌生的人来说,这个服务简直就是救星。陪诊人员会耐心地帮助他们完成每一个步骤,让他们在就医过程中感受到温暖和关怀。

医院陪诊代挂号服务真的是太棒啦!让我们在生病的时候能够有一个温暖的陪伴,轻松地完成就医过程。下次去医院,别犹豫啦!
北部战区总医院黄牛挂号电话号贩子,专家号、住院号、产科建档号等都有,我们保证全北京、天津价格最公道,服务最好,可全程代跑腿,支持预约任意日期,支持医院当面取号,让你少跑冤枉路,早点痊愈少受罪!北部战区总医院陪诊代挂号电话微信:18611112581

北部战区总医院代挂号服务
    作为一家专业的医疗陪诊平台,号挂天下陪诊不仅提供陪诊服务,还针对不同需求的患者推出代问诊服务。这项服务旨在为那些无法亲自前往医院就诊的病人提供便利,让他们能够得到及时、有效的医疗帮助。
    一、号挂天下陪诊代问诊服务的特点
    专业陪诊师:我们拥有一支专业的陪诊师团队,他们具备丰富的医学知识和实践经验,能够准确传达病情信息,为病人提供贴心的代问诊服务。
    便捷高效:代问诊服务省去了病人亲自前往医院的时间和精力,减轻了他们的负担。陪诊师会代替病人与医生进行沟通,让病人在家中就能获得准确的医疗建议。
    隐私保护:我们非常重视病人的隐私保护,代问诊过程中会严格遵守相关的隐私政策和保密措施。陪诊师会尊重病人的隐私权,确保个人信息不会被泄露。
    专业建议:我们的陪诊师会根据医生的建议和病人的病情,提供专业的医疗建议和注意事项,帮助病人更好地管理健康。
    二、号挂天下陪诊代问诊服务的流程
    预约申请:病人可以通过号挂天下陪诊平台小程序/官网或电话预约代问诊服务,填写相关信息并提交申请。
    服务确认:我们的客服人员会收到申请后尽快与病人联系,确认服务时间和地点等细节问题。
    电话沟通:我们的陪诊师会在约定时间电话与病人提供代问诊服务。他们会与病人进行充分的沟通,了解病情并记录相关信息。
    代问诊沟通:陪诊师会代替病人与医生进行沟通,传递病情信息并回答医生的问题。他们会详细记录医生的建议和诊断结果。
    服务反馈:陪诊师会向病人提供医生的建议和注意事项,并根据病人的需求提供相关的医疗指导和建议。同时,我们也会定期向病人进行回访,了解服务满意度和收集反馈意见。
    三、号挂天下陪诊代问诊服务的优势
    便捷省心:代问诊服务省去了病人亲自前往医院的时间和精力,让他们能够在家中获得专业的医疗建议和指导。这为病人带来了极大的便利,让他们能够更好地管理自己的健康。
    专业高效:我们的陪诊师都经过严格的培训和考核,具备专业的医学知识和沟通技巧。他们会准确传达病情信息并与医生进行高效的沟通,确保病人能够得到及时、有效的医疗帮助。
    隐私保护:我们非常重视病人的隐私保护,采取严格的隐私政策和保密措施。代问诊过程中,陪诊师会尊重病人的隐私权,确保个人信息不会被泄露。
    专业建议:我们的陪诊师会根据医生的建议和病人的病情,提供专业的医疗建议和注意事项,帮助病人更好地管理健康。这些建议可以为病人提供更加全面和个性化的医疗服务。
    如果您需要代问诊服务,可以提前联系号挂天下陪诊平台了解更多详情。我们将竭诚为您提供专业、贴心的代问诊服务,让您的医疗服务更加便捷、高效和隐私保护。

北部战区总医院挂号流程
一、手机 APP 挂号(以 “北部战区总医院” 官方 APP 为例)


1.下载并安装 “北部战区总医院” APP。

2.打开 APP 后,注册并登录个人账号。

3.在首页找到 “预约挂号” 板块。

4.依次选择院区、科室、医生以及就诊时间。

5.确认挂号信息后,支付挂号费用,完成挂号。

二、诊间预约

1.当您在本次就诊时,可直接向就诊医生提出下次复诊的预约请求。

2.医生在系统中为您操作预约,您会收到预约成功的短信提示。

3.按照短信提示的时间和地点,前来医院取号就诊。

三、住院预约

1.对于需要住院治疗的患者,在办理住院手续时,可向住院部的医护人员提出门诊复查的预约需求。

2.医护人员会根据您的情况,在系统中为您预约合适的门诊时间。

3.同样,您会收到预约短信,后续按要求取号就诊。

四、注意事项

1.无论通过哪种方式挂号,都需提供真实准确的个人信息,以免影响就诊。

2.请提前了解各院区的地址及所开设的科室,避免挂错院区。

3.按时就诊,如因特殊情况无法按时前往,务必提前取消预约,以免影响个人信用记录。


北部战区总医院黄牛号贩子代挂号电话微信:18611112581
北部战区总医院陪诊代挂号
    一助通:“关于异地就医门诊医保报销的问题,相信很多人都不清楚”
    我们都知道国家为了便民推广异地医保报销的政策已经很长时间了,
    但是还是有很多人不知道该如何办理,尤其是门诊就医的时候发生的费用报销。
    就像昨天啊,我们的陪诊师发现,在门诊有五六位外地的患者来北京看病,
    交费的时候都出现了一些问题,卡上显示的是异地医保,
    但是缴费的时候仍然按照自费缴的费,结果呢,就退费,换号,再开单,再缴费,再检查,楼上楼下来回跑了好几次,
    整个人的情绪也不好了,我们对病人的心情是非常理解的,但是关键,
    我们是要找到出现这个问题的症结在哪里,那今天我就这个问题咨询了一下我们医院的相关部门,
    我给大家总结了一下,一共有三个步骤。
    一、提前备案
    第一就是备案,要在微信的小程序上搜索异地就医备案,出来的第一条就是国家异地就医备案小程序,
    点击进去之后就在这个界面可以进行备案申请,根据指令呢,
    很快就完成了,在完成备案之后,您才能进行第二个步骤。
    二、预约挂号
    预约挂号,都是患者在当地,要提前搜索医院的官方公众号或者小程序进网上挂号
    要注意并不是挂完号成功了,就万事大吉了。还有第三个步骤。
    
    三、换号
    在当天您到医院就诊的时候,尤其是您是第一次来这个医院就诊的话,
    您要进行一个换号的过程,拿着您的身份证、医保卡,还有您网上挂号的凭证,在医院的相关的窗口进行换号,
    实际上就是要把这个医院的收费系统和您当地的医保系统关联起来,完成这个步骤之后,
    您再去诊室找医生看病,那么接下来门诊发生的费用呢,就按照您当地的医保政策进行报销了。
    
    大家最容易忽视的呢,就是这个第三个步骤,尤其是呢,异地医保,比如说外地来北京看病呢,常常是老年人,
    而在网上进行操作的呢,大多数都是他们的子女,那大家呢,对第三个步骤不太清楚,所以就发生了刚才说的那个问题,
    当费用报销不能顺畅的时候,病人的情绪就会受影响了,其实医生也是非常愿意你能很顺畅的进行就诊的过程,
    不知道我刚才给您解释还算清楚吗?关注一助通,希望我的分享能够真的帮助到您。


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北部战区总医院互助献血电话微信:18611112581
北部战区总医院陪诊挂号跑腿买药联系方式预约攻略
北部战区总医院互助献血
宝子们,今天咱得好好说说医院互助献血这个事儿啦!
    咱都知道,医院里常常有让人揪心的情况。那些因为意外或者疾病大量失血的患者,他们的生命就像即将凋谢的花朵,急需血液的浇灌才能重新生机勃勃。这时候呢,互助献血就发挥大作用啦!
    互助献血就是大家互相帮衬嘛。比如说你家亲戚住院需要用血了,你站出来献一份爱心;下次我家有人需要了,我也去献。这样一来一往,就形成了一个充满爱的循环。当我们献出自己的血液时,那可不只是简单的血液流出身体哦。这一滴滴血带着咱们的温暖和祝福,流向那些急需它的人那里。
    想象一下,当我们的血输进病人的身体里,可能就会让他们从死神手里逃脱出来。也许是一个朝气蓬勃的少年,他还想在未来的操场上奔跑;也许是一位和蔼可亲的奶奶,她还想看着孙子长大。我们的热血就像一束光,照亮他们的生命之路。
    而且呀,献血对咱们自己的身体也有好处呢。它可以激发我们身体的造血功能,就像给身体里的“小工厂”加了动力,让它更好地运转。所以宝子们,别犹豫啦!只要身体允许,就赶紧参与到互助献血中来吧。让我们一起用热血传递情谊,救助那些需要帮助的生命!

新闻资讯:
    GSK贡献了一个医药行业创新逻辑的经典案例:
    失败未必是终点,而是调整方向的契机。
    2022年11月,GSK的BCMA-ADCBlenrep因确证性III期试验失败,黯然退市。
    仅仅两年半的时间,Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩,卷土重来——2025年4月18日,英国药监局(MHRA)批准其作为复发/难治性多发性骨髓瘤(r/rMM)的二线治疗方案,与硼替佐米或泊马度胺联合地塞米松联用。
    这一逆转背后,是GSK对研发逻辑的调整,从单药治疗的挫败中转向联合疗法的探索,并通过两项关键III期试验(DREAMM-7和DREAMM-8)的胜利,重新证明了Blenrep的临床价值。
    而在GSK首席商务官的预期中,随着在美国获批二线治疗,Blenrep的销售峰值将突破38亿美元,甚至指出其目标是替代年销售额超百亿美元的达雷妥尤单抗。
    Blenrep膨胀了吗?头对头的胜利、退市后的重生固然令人振奋,但其面临的竞争格局已今非昔比,CAR-T疗法、双抗等新疗法同样虎视眈眈,而强生在多发性骨髓瘤领域建立的商业壁垒更是根深蒂固。
    GSK的野心能否照进现实?答案或许不止于疗效。
    一、Blenrep的新生
    Blenrep的故事始于2020年。作为全球首款靶向BCMA的ADC,凭借加速批准机制登陆美国市场,用于至少四线治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤。
    上市首年,其销售额接近4300万美元,2021年超1.2亿美元,一度被视为GSK重返肿瘤领域的“王牌”。
    然而,2022年11月的DREAMM-3试验却给了GSK当头一棒:作为单药疗法,Blenrep未能证明其优于标准治疗,Blenrep组和对照组的中位总生存期,分别为21.2和21.1个月,Blenrep单药并没能展示出更强的效果。
    在3期临床试验失败不久后,Blenrep迎来了生命的终点,在监管要求下退市。
    当然,这次退市并非终点。在GSK看来,DREAMM-3仅仅是意味着Blenrep单药挑战标准疗法失败了,并不完全代表其在r/rMM没有任何治疗价值。
    GSK迅速调整策略,将Blenrep的开发重心转向联合疗法。其中,最重要的两项III期临床就是DREAMM-7、DREAMM-8。
    而这两项试验也双双达到终点,与标准三联疗法相比具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)结果以及DREAMM-7中的总生存期。
    具体来说,在DREAMM-7试验中,与达雷妥尤单抗联合硼替佐米加地塞米松疗法(BVd)相比,Blenrep联合BVd疗法的中位PFS几乎增加了两倍(36.6个月vs13.4个月),该联合疗法还将死亡风险降低了42%,三年生存率为74%,对照组为60%。
    在DREAMM-8试验中,Blenrep联合泊马度胺加地塞米松(BPd),对比硼替佐米联合BPd,在近21.8个月中位随访中,Blenrep联合治疗组的中位PFS(未达到)优于对照组(12.7个月)。
    安全性方面,眼部不良反应是最常见的不良反应,导致治疗中断的发生率在两项研究中均低于9%,这些眼部毒性通常可通过延长输注间隔时间和减少剂量来解决和管理。
    同时,在DREAMM-7试验中,发生率超过30%的不良事件还包括血小板减少症(87%)和腹泻(32%);DREAMM-7试验中,中性粒细胞减少症(63%)、血小板减少症(55%)和COVID-19(37%)是发生率超过30%的不良事件。
    凭借这两项头对头击败标准疗法的数据,Blenrep不仅重获英国批准,更向美国、中国等14个市场递交了上市申请。FDA的最终决定预计将于2025年7月23日揭晓。
    二、GSK的野心
    整体来看,GSK的整个复活计划无疑是成功的。
    在Blenrep单药治疗失败后,GSK并未放弃Blenrep,而是转向联合用药的探索。这也充分说明了一点:研发(Research&Development)环节,R和D是密不可分的。而Blenrep重生背后就离不开D环节。
    研究是设计出一款更优秀的分子,而开发则是如何通过药物机制研究,制定差异化开发策略,率先拓展更多有价值的适应症,以此改写甚至定义某一疾病治疗秩序,成为临床未满足需求的解。Blenrep如今能够“死而复生”,也很大程度上得益于“D”。
    连续两次关键试验胜利也点燃了GSK的信心,即Blenrep可以达到超过30亿英镑的峰值销售额。
    GSK首席商务官LukeMiels对媒体表示,这一峰值主要是基于FDA对Blenrep在二线多发性骨髓瘤的潜在批准。
    这并非没有可能。
    多发性骨髓瘤在美国是一个重要且持久的健康问题,预计到2024年将诊断出超过3.5万例病例。以强生的达雷妥尤单抗为例,2024年其全球销售额超116亿美元,其中美国市场贡献了65.9亿美元。
    一旦在美国获批上市,Blenrep等于已经一只脚迈入了重磅炸弹阵营。毕竟,当年仅获批末线疗法,上市后第一个完整年度,Blenrep销售额就超过了1.2亿美元。
    当然,机会总是与挑战并存。在r/rMM赛道,目前已有两款靶向BCMA的CAR-T产品成功从4线跃至2线,还有两款靶向BCMA的双抗产品获FDA批准用于治疗r/rMM。
    华盛顿大学血液肿瘤科助理教授RahulBanerjee博士指出,目前最大的未解问题是Blenrep的最终定位。
    同时他指出,适合CAR-T的患者与适合双抗治疗的患者是两个完全不同的群体,不存在治疗顺序的问题。如果患者适合接受CAR-T治疗,应优先选择;如果他们无法接受CAR-T治疗,但适合双抗治疗,则应选择双抗。而对于那些因年龄、身体虚弱或缺乏护理支持而无法接受上述两种治疗的患者,Blenrep可能是最佳选择。
    GSK的想法则是重新定义r/rMM的治疗,这指向一个更为远大的目标,那就是取代强生的达雷妥尤单抗。
    在DREAMM-7、DREAMM-8试验成功后,GSK决定乘胜追击,进攻一线疗法,于2024年11月启动了DREAMM-10研究,将Blenrep联合来那度胺和地塞米松对阵达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松这一黄金方案。
    GSK信心十足,“在那里,我们只需要制定剂量和给药周期设计”,LukeMiels表示。
    GSK的信心,源于Blenrep显著的疗效优势。只不过,商业世界的规则有时远比临床试验复杂。
    那么,疗效能否横扫一切?
    三、疗效能否横扫一切
    在多发性骨髓瘤霸主强生的运作下,达雷妥尤已经迈入了百亿美金俱乐部。
    作为全球首个靶向CD38的药物,达雷妥尤单抗虽仍无法治愈多发性骨髓瘤,但能够显著延长患者的生命。针对所有疗法都已经产生耐药的患者,达雷妥尤单抗能够达到42.8%的客观缓解率,也就是说,其对几乎一半的患者都有效。
    在末线疗法获批之后,达雷妥尤单抗仅用4年时间,便在美国完成了末线治疗至一线治疗的跨越。
    与此同时,达雷妥尤单抗还推出了皮下注射剂型,这进一步打开了其天花板,使其在冲击百亿美金的同时仍保持着近20%的高增速。
    尽管我们见过太多mebetter产品后来居上的成功案例,但是对Blenrep来说,与这样的“霸主”打擂台,疗效能否横扫一切?
    或许我们可以先看一看DS-8201与T-DM1的案例。
    DS-8201的疗效想必无人会置喙,自2019年上市以来,一路过关斩将。日前,DS-8201还联合帕妥珠单抗,头对头击败了HER2阳性乳腺癌一线标准疗法THP。
    而相比T-DM1,DS-8201的效果甚至堪称碾压。在DESTINY-Breast03临床试验中,在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉醇烷类药物治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者中,与T-DM1相比,DS-8201可降低死亡风险36%。
    在次要终点无进展生存期这一指标上,DS-8201无进展生存期长达28.8个月,而T-DM1的无进展生存期仅为6.8个月。
    头对头被击败后,市场对T-DM1的预期也愈发悲观。不过,从现实表现来看,T-DM1要比预期中能打很多。
    根据第一三共2024年财报数据,在HER2阳性晚期乳腺癌的二三线治疗、低HER2晚期乳腺癌和泛癌种的三项适应,DS-8201在美国的环比增长率分别为9.5%、9.4%和8.9%。
    这样的增速并不算很高。市场份额方面,在二三线晚期乳腺癌的治疗中,DS-8201相对于罗氏HER2ADC药物T-DM1的市占率,自2019年上市以来的40%,仅提升到目前的不到60%,并且过去12月一直在55%-60%的区间波动维持。
    看起来,T-DM1虽然输了疗效,但是凭借先发优势、医保准入及医生长期教育构筑的“护城河”,依然占据约40%的市场份额,地位相对稳固。作为乳腺癌领域的老霸主,罗氏的实力依然不容小觑。
    这也暴露出一个核心矛盾:在HER2高表达这一相对成熟的市场,后来者单纯依靠优越疗效,已经很难轻松突破先行者根深蒂固的商业壁垒。
    这可能同样适用于多发性骨髓瘤领域。自2003年硼替佐米上市,2008年全球销售额超过10亿美元,强生开始围绕多发性骨髓瘤深入布局,基于自身临床、商业化优势,不断引进、扩大多发性骨髓瘤的产品组合,持续拓宽自身的护城河。
    对GSK来说,Blenrep的挑战不仅在于证明疗效,更在于如何打破强生构筑的多发性骨髓瘤生态体系——从临床指南的渗透到医患认知的塑造,每一步都需精心布局与时间的验证。
    Blenrep膨胀与否,尚未可知。但可以肯定的是,这场战役将重塑市场对ADC,关于血液瘤的想象力。



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