揭秘南京皮研所黄牛挂号电话微信—代买药、送检、取报告
一个人在城市打拼，生病了却只能独自面对医院的人山人海，想想都觉得心酸！挂号抢不到、检查没人陪、医嘱记不全，生病本就难受，还要被这些麻烦事折腾得心力交瘁。别硬扛了！我们的医院陪诊代挂号服务，就是你在生病时最可靠的临时家人！
不用再熬夜蹲守手机抢号，我们帮你盯着医院放号时间，轻松搞定心仪的专家号。就诊当天，陪诊员早早在医院门口等你，陪着你穿梭在各个科室之间，帮你拎包、排队，有个头疼脑热时，身边也有人能及时递上热水、安抚情绪。做检查时，再也不用担心没人帮忙拿衣物、取报告，陪诊员全程守护，让你安心又踏实。
和医生沟通病情时，陪诊员还能帮你梳理症状、记录重点，确保你不错过任何关键治疗建议。结束后，陪诊员会仔细叮嘱你用药注意事项，甚至帮你把药按服用时间分好类。独居不代表孤立无援，选择我们，让看病不再孤单！
南京皮研所黄牛挂号，预约挂号，当日加号，提前办理住院，产科建档，各项检查，B超，彩超，核磁共振，肌电图，等等均可办理，为您解决就医难题！欢迎24小时来电咨询！专业！靠谱！北京大学第一医院（北大医院）北京大学第三医院（北医三院），北京大学第六医院（北医六院），北大妇儿医院，北大人民医院，北京大学口腔医院，北京口腔医院，北京妇产医院，北京肿瘤医院，北京中医院，中日友好医院，首都儿科研究所，宣武医院，同仁医院，安贞医院，天坛医院，地坛医院，世纪坛医院，积水潭医院，空军总医院，解放军301医院，北京三零二医院，北京西苑医院，北京胸科医院，北京东方医院，安定医院！跑腿服务！南京皮研所陪诊代挂号电话微信：18611112581

南京皮研所代挂号服务
    作为一家专业的医疗陪诊平台，号挂天下陪诊不仅提供陪诊服务，还针对不同需求的患者推出代问诊服务。这项服务旨在为那些无法亲自前往医院就诊的病人提供便利，让他们能够得到及时、有效的医疗帮助。
    一、号挂天下陪诊代问诊服务的特点
    专业陪诊师：我们拥有一支专业的陪诊师团队，他们具备丰富的医学知识和实践经验，能够准确传达病情信息，为病人提供贴心的代问诊服务。
    便捷高效：代问诊服务省去了病人亲自前往医院的时间和精力，减轻了他们的负担。陪诊师会代替病人与医生进行沟通，让病人在家中就能获得准确的医疗建议。
    隐私保护：我们非常重视病人的隐私保护，代问诊过程中会严格遵守相关的隐私政策和保密措施。陪诊师会尊重病人的隐私权，确保个人信息不会被泄露。
    专业建议：我们的陪诊师会根据医生的建议和病人的病情，提供专业的医疗建议和注意事项，帮助病人更好地管理健康。
    二、号挂天下陪诊代问诊服务的流程
    预约申请：病人可以通过号挂天下陪诊平台小程序/官网或电话预约代问诊服务，填写相关信息并提交申请。
    服务确认：我们的客服人员会收到申请后尽快与病人联系，确认服务时间和地点等细节问题。
    电话沟通：我们的陪诊师会在约定时间电话与病人提供代问诊服务。他们会与病人进行充分的沟通，了解病情并记录相关信息。
    代问诊沟通：陪诊师会代替病人与医生进行沟通，传递病情信息并回答医生的问题。他们会详细记录医生的建议和诊断结果。
    服务反馈：陪诊师会向病人提供医生的建议和注意事项，并根据病人的需求提供相关的医疗指导和建议。同时，我们也会定期向病人进行回访，了解服务满意度和收集反馈意见。
    三、号挂天下陪诊代问诊服务的优势
    便捷省心：代问诊服务省去了病人亲自前往医院的时间和精力，让他们能够在家中获得专业的医疗建议和指导。这为病人带来了极大的便利，让他们能够更好地管理自己的健康。
    专业高效：我们的陪诊师都经过严格的培训和考核，具备专业的医学知识和沟通技巧。他们会准确传达病情信息并与医生进行高效的沟通，确保病人能够得到及时、有效的医疗帮助。
    隐私保护：我们非常重视病人的隐私保护，采取严格的隐私政策和保密措施。代问诊过程中，陪诊师会尊重病人的隐私权，确保个人信息不会被泄露。
    专业建议：我们的陪诊师会根据医生的建议和病人的病情，提供专业的医疗建议和注意事项，帮助病人更好地管理健康。这些建议可以为病人提供更加全面和个性化的医疗服务。
    如果您需要代问诊服务，可以提前联系号挂天下陪诊平台了解更多详情。我们将竭诚为您提供专业、贴心的代问诊服务，让您的医疗服务更加便捷、高效和隐私保护。

南京皮研所挂号流程
一、微信小程序挂号


1.打开微信，在小程序搜索栏中输入 “南京皮研所”，找到对应的小程序并进入。

2.点击 “挂号” 功能。

3.进行身份验证和注册登录(若已在公众号或 APP 注册过，可直接登录)。

4.选择院区、科室、医生和就诊时间。

5.确认预约信息后支付挂号费，完成预约。

二、支付宝挂号

1.打开支付宝，搜索 “南京皮研所” 生活号，关注后进入。

2.在生活号内找到 “挂号缴费” 选项。

3.操作步骤与微信小程序挂号类似，选择院区、科室、医生和就诊时间，完成支付。

三、现场自助机挂号

1.到达医院后，在门诊大厅找到自助挂号机。

2.点击屏幕上的 “挂号” 按钮。

3.选择就诊卡类型(如身份证、医保卡等)，并按照提示插入或扫描相应卡片。

4.选择院区、科室、医生和就诊时间。

5.确认信息无误后，支付挂号费用，获取挂号凭证。

四、楼层服务台预约挂号

1.找到医院各楼层的服务台。

2.向工作人员说明就诊需求，提供个人信息。

3.工作人员会在系统中为您查询可预约的科室、医生和就诊时间。

4.您确认后，工作人员完成预约登记，您会收到预约短信或凭证。


南京皮研所黄牛号贩子代挂号电话微信：18611112581
南京皮研所陪诊代挂号
医保的报销比例与流程 
   医保报销是我国医疗保险体系中的重要环节，是保障人民健康权益的重要保障措施之一。它为参保人员提供了在确诊疾病、接受治疗后能够得到一定程度补偿的服务，有效缓解了大部分患病人员和家庭在医疗费用方面的经济负担，推动了我国医疗卫生事业的发展。医保报销主要分为三个环节：社区医保报销、定点医院医保报销和特殊医保报销。
    首先，参保人员在社区医疗保险定点医疗机构看病时，通过社区医疗机构的医保结算系统和社会保障卡，将就诊费用结算报销；其次，如果患者需要到定点治疗，则可以在定点医院的医保窗口办理医保报销手续；最后，在特殊情况下，如住院治疗、手术和慢性病管理等，患者可以向更高级别的医疗机构申请医保报销。
    医保报销比例通常由国家或地方制定，一般包括报销比例和封顶线两个方面。不同地区的医疗保险政策和制度有所不同，一般来说，基本医保报销比例在50%以上，高于50%的部分可能需要患者自费。封顶线是指当患者的医疗费用达到一定金额后，超过封顶线的费用患者需要全额自费。这就要求个人在选择医疗服务和药品时要合理控制费用，避免不必要的支出。
    在医保报销流程中，参保人员需要注意保持相关的医保证件和资料齐全真实，按规定的流程和要求进行报销申请。此外，对于涉及报销的医疗费用、药物、治疗方案等，患者还应当保留好相关凭证，以备不时之需。医保机构在审核报销申请时也需要对患者的资料认真核实，保障医疗费用的合理性和可靠性。
    有一些需要特别注意的问题。首先，参保人员在选择医疗服务时应该选择符合医保政策规定的医疗机构和项目，避免因为就诊地点或治疗项目不符合规定而导致报销问题。其次，患者应当及时了解医疗保险政策的最新变化和调整，避免在报销过程中出现不必要的纠纷或损失。此外，对于特殊疾病、慢性病等需要长期治疗的情况，患者还应当关注医保政策对于这类疾病的特殊报销待遇，以便能够得到更多的报销支持。
    在医保报销比例方面，除了基本报销比例外，一些地区还实行了差额负担和起付线制度。差额负担是指医保报销后，患者仍需承担一定比例的费用，因此参保人员在选择医疗服务时要注意医保政策对于差额负担的规定，合理规划医疗费用支出。起付线是指患者在一定范围内的医疗费用需全额自费，超过这个金额后才能享受医保报销，因此患者需根据自身情况做好资金规划和费用控制。
    对于医保报销流程和比例的改革与完善，也是我国医疗保险体系建设的重点方向之一。需要不断优化医保报销流程，简化手续办理流程，提高报销效率，减少患者的报销难度和费用支出。同时，也需要逐步提高医保报销比例，扩大报销范围，减少患者的负担，增加医保政策的公平性和可持续性。综合来看，医保报销流程和比例是医疗保险制度中的重要环节，直接关系到广大人民群众的医疗保障水平和就医体验。通过完善医保政策、提高报销比例、优化报销流程等措施，可以更好地保障人民健康权益，促进医疗卫生事业的发展，实现全民健康目标。希望未来我国的医保报销制度能够不断改善和完善，为人民群众提供更加优质、高效的医疗保障服务。
    总的来说，医保报销流程及比例是保障人民健康权益的重要环节，通过规范的流程、合理的比例以及严格的管理制度，可以更好地保障参保人员的合法权益，促进医疗服务质量的提升，推动医疗卫生事业的健康发展。希望未来医保报销制度能够不断完善，为广大人民群众提供更加优质高效的医疗保障服务。

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南京皮研所互助献血电话微信：18611112581
揭秘南京皮研所黄牛挂号电话微信—代买药、送检、取报告
南京皮研所互助献血
宝子们，今天咱得好好说说医院互助献血这个事儿啦！
    咱都知道，医院里常常有让人揪心的情况。那些因为意外或者疾病大量失血的患者，他们的生命就像即将凋谢的花朵，急需血液的浇灌才能重新生机勃勃。这时候呢，互助献血就发挥大作用啦！
    互助献血就是大家互相帮衬嘛。比如说你家亲戚住院需要用血了，你站出来献一份爱心；下次我家有人需要了，我也去献。这样一来一往，就形成了一个充满爱的循环。当我们献出自己的血液时，那可不只是简单的血液流出身体哦。这一滴滴血带着咱们的温暖和祝福，流向那些急需它的人那里。
    想象一下，当我们的血输进病人的身体里，可能就会让他们从死神手里逃脱出来。也许是一个朝气蓬勃的少年，他还想在未来的操场上奔跑；也许是一位和蔼可亲的奶奶，她还想看着孙子长大。我们的热血就像一束光，照亮他们的生命之路。
    而且呀，献血对咱们自己的身体也有好处呢。它可以激发我们身体的造血功能，就像给身体里的“小工厂”加了动力，让它更好地运转。所以宝子们，别犹豫啦！只要身体允许，就赶紧参与到互助献血中来吧。让我们一起用热血传递情谊，救助那些需要帮助的生命！
新闻资讯：
    GSK贡献了一个医药行业创新逻辑的经典案例：
    失败未必是终点，而是调整方向的契机。
    2022年11月，GSK的BCMA-ADCBlenrep因确证性III期试验失败，黯然退市。
    仅仅两年半的时间，Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩，卷土重来——2025年4月18日，英国药监局（MHRA）批准其作为复发/难治性多发性骨髓瘤（r/rMM）的二线治疗方案，与硼替佐米或泊马度胺联合地塞米松联用。
    这一逆转背后，是GSK对研发逻辑的调整，从单药治疗的挫败中转向联合疗法的探索，并通过两项关键III期试验（DREAMM-7和DREAMM-8）的胜利，重新证明了Blenrep的临床价值。
    而在GSK首席商务官的预期中，随着在美国获批二线治疗，Blenrep的销售峰值将突破38亿美元，甚至指出其目标是替代年销售额超百亿美元的达雷妥尤单抗。
    Blenrep膨胀了吗？头对头的胜利、退市后的重生固然令人振奋，但其面临的竞争格局已今非昔比，CAR-T疗法、双抗等新疗法同样虎视眈眈，而强生在多发性骨髓瘤领域建立的商业壁垒更是根深蒂固。
    GSK的野心能否照进现实？答案或许不止于疗效。
    一、Blenrep的新生
    Blenrep的故事始于2020年。作为全球首款靶向BCMA的ADC，凭借加速批准机制登陆美国市场，用于至少四线治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤。
    上市首年，其销售额接近4300万美元，2021年超1.2亿美元，一度被视为GSK重返肿瘤领域的“王牌”。
    然而，2022年11月的DREAMM-3试验却给了GSK当头一棒：作为单药疗法，Blenrep未能证明其优于标准治疗，Blenrep组和对照组的中位总生存期，分别为21.2和21.1个月，Blenrep单药并没能展示出更强的效果。
    在3期临床试验失败不久后，Blenrep迎来了生命的终点，在监管要求下退市。
    当然，这次退市并非终点。在GSK看来，DREAMM-3仅仅是意味着Blenrep单药挑战标准疗法失败了，并不完全代表其在r/rMM没有任何治疗价值。
    GSK迅速调整策略，将Blenrep的开发重心转向联合疗法。其中，最重要的两项III期临床就是DREAMM-7、DREAMM-8。
    而这两项试验也双双达到终点，与标准三联疗法相比具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)结果以及DREAMM-7中的总生存期。
    具体来说，在DREAMM-7试验中，与达雷妥尤单抗联合硼替佐米加地塞米松疗法（BVd）相比，Blenrep联合BVd疗法的中位PFS几乎增加了两倍（36.6个月vs13.4个月），该联合疗法还将死亡风险降低了42%，三年生存率为74%，对照组为60%。
    在DREAMM-8试验中，Blenrep联合泊马度胺加地塞米松（BPd），对比硼替佐米联合BPd，在近21.8个月中位随访中，Blenrep联合治疗组的中位PFS（未达到）优于对照组（12.7个月）。
    安全性方面，眼部不良反应是最常见的不良反应，导致治疗中断的发生率在两项研究中均低于9%，这些眼部毒性通常可通过延长输注间隔时间和减少剂量来解决和管理。
    同时，在DREAMM-7试验中，发生率超过30%的不良事件还包括血小板减少症（87%）和腹泻（32%）；DREAMM-7试验中，中性粒细胞减少症（63%）、血小板减少症（55%）和COVID-19（37%）是发生率超过30%的不良事件。
    凭借这两项头对头击败标准疗法的数据，Blenrep不仅重获英国批准，更向美国、中国等14个市场递交了上市申请。FDA的最终决定预计将于2025年7月23日揭晓。
    二、GSK的野心
    整体来看，GSK的整个复活计划无疑是成功的。
    在Blenrep单药治疗失败后，GSK并未放弃Blenrep，而是转向联合用药的探索。这也充分说明了一点：研发（Research&Development）环节，R和D是密不可分的。而Blenrep重生背后就离不开D环节。
    研究是设计出一款更优秀的分子，而开发则是如何通过药物机制研究，制定差异化开发策略，率先拓展更多有价值的适应症，以此改写甚至定义某一疾病治疗秩序，成为临床未满足需求的解。Blenrep如今能够“死而复生”，也很大程度上得益于“D”。
    连续两次关键试验胜利也点燃了GSK的信心，即Blenrep可以达到超过30亿英镑的峰值销售额。
    GSK首席商务官LukeMiels对媒体表示，这一峰值主要是基于FDA对Blenrep在二线多发性骨髓瘤的潜在批准。
    这并非没有可能。
    多发性骨髓瘤在美国是一个重要且持久的健康问题，预计到2024年将诊断出超过3.5万例病例。以强生的达雷妥尤单抗为例，2024年其全球销售额超116亿美元，其中美国市场贡献了65.9亿美元。
    一旦在美国获批上市，Blenrep等于已经一只脚迈入了重磅炸弹阵营。毕竟，当年仅获批末线疗法，上市后第一个完整年度，Blenrep销售额就超过了1.2亿美元。
    当然，机会总是与挑战并存。在r/rMM赛道，目前已有两款靶向BCMA的CAR-T产品成功从4线跃至2线，还有两款靶向BCMA的双抗产品获FDA批准用于治疗r/rMM。
    华盛顿大学血液肿瘤科助理教授RahulBanerjee博士指出，目前最大的未解问题是Blenrep的最终定位。
    同时他指出，适合CAR-T的患者与适合双抗治疗的患者是两个完全不同的群体，不存在治疗顺序的问题。如果患者适合接受CAR-T治疗，应优先选择；如果他们无法接受CAR-T治疗，但适合双抗治疗，则应选择双抗。而对于那些因年龄、身体虚弱或缺乏护理支持而无法接受上述两种治疗的患者，Blenrep可能是最佳选择。
    GSK的想法则是重新定义r/rMM的治疗，这指向一个更为远大的目标，那就是取代强生的达雷妥尤单抗。
    在DREAMM-7、DREAMM-8试验成功后，GSK决定乘胜追击，进攻一线疗法，于2024年11月启动了DREAMM-10研究，将Blenrep联合来那度胺和地塞米松对阵达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松这一黄金方案。
    GSK信心十足，“在那里，我们只需要制定剂量和给药周期设计”，LukeMiels表示。
    GSK的信心，源于Blenrep显著的疗效优势。只不过，商业世界的规则有时远比临床试验复杂。
    那么，疗效能否横扫一切？
    三、疗效能否横扫一切
    在多发性骨髓瘤霸主强生的运作下，达雷妥尤已经迈入了百亿美金俱乐部。
    作为全球首个靶向CD38的药物，达雷妥尤单抗虽仍无法治愈多发性骨髓瘤，但能够显著延长患者的生命。针对所有疗法都已经产生耐药的患者，达雷妥尤单抗能够达到42.8%的客观缓解率，也就是说，其对几乎一半的患者都有效。
    在末线疗法获批之后，达雷妥尤单抗仅用4年时间，便在美国完成了末线治疗至一线治疗的跨越。
    与此同时，达雷妥尤单抗还推出了皮下注射剂型，这进一步打开了其天花板，使其在冲击百亿美金的同时仍保持着近20%的高增速。
    尽管我们见过太多mebetter产品后来居上的成功案例，但是对Blenrep来说，与这样的“霸主”打擂台，疗效能否横扫一切？
    或许我们可以先看一看DS-8201与T-DM1的案例。
    DS-8201的疗效想必无人会置喙，自2019年上市以来，一路过关斩将。日前，DS-8201还联合帕妥珠单抗，头对头击败了HER2阳性乳腺癌一线标准疗法THP。
    而相比T-DM1，DS-8201的效果甚至堪称碾压。在DESTINY-Breast03临床试验中，在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉醇烷类药物治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者中，与T-DM1相比，DS-8201可降低死亡风险36%。
    在次要终点无进展生存期这一指标上，DS-8201无进展生存期长达28.8个月，而T-DM1的无进展生存期仅为6.8个月。
    头对头被击败后，市场对T-DM1的预期也愈发悲观。不过，从现实表现来看，T-DM1要比预期中能打很多。
    根据第一三共2024年财报数据，在HER2阳性晚期乳腺癌的二三线治疗、低HER2晚期乳腺癌和泛癌种的三项适应，DS-8201在美国的环比增长率分别为9.5%、9.4%和8.9%。
    这样的增速并不算很高。市场份额方面，在二三线晚期乳腺癌的治疗中，DS-8201相对于罗氏HER2ADC药物T-DM1的市占率，自2019年上市以来的40%，仅提升到目前的不到60%，并且过去12月一直在55%-60%的区间波动维持。
    看起来，T-DM1虽然输了疗效，但是凭借先发优势、医保准入及医生长期教育构筑的“护城河”，依然占据约40%的市场份额，地位相对稳固。作为乳腺癌领域的老霸主，罗氏的实力依然不容小觑。
    这也暴露出一个核心矛盾：在HER2高表达这一相对成熟的市场，后来者单纯依靠优越疗效，已经很难轻松突破先行者根深蒂固的商业壁垒。
    这可能同样适用于多发性骨髓瘤领域。自2003年硼替佐米上市，2008年全球销售额超过10亿美元，强生开始围绕多发性骨髓瘤深入布局，基于自身临床、商业化优势，不断引进、扩大多发性骨髓瘤的产品组合，持续拓宽自身的护城河。
    对GSK来说，Blenrep的挑战不仅在于证明疗效，更在于如何打破强生构筑的多发性骨髓瘤生态体系——从临床指南的渗透到医患认知的塑造，每一步都需精心布局与时间的验证。
    Blenrep膨胀与否，尚未可知。但可以肯定的是，这场战役将重塑市场对ADC，关于血液瘤的想象力。