江苏省肿瘤医院黄牛挂号电话，代挂号服务让医院排队成为过去式
    生病就医愁挂号，流程复杂人焦躁？别慌！江苏省肿瘤医院贴心推出陪诊代挂号服务。
    我们医院拥有资深医疗团队，专业实力强劲。陪诊人员均经过严格培训，熟悉医院布局与流程，能精准引导您挂号、就诊、检查、取药，全程贴心陪伴，让就医不再迷茫。
    代挂号服务更是我们的王牌。凭借先进系统与广泛资源，快速锁定专家号源，大大提高挂号成功率，尤其擅长处理热门科室、稀缺号源难题。
    选择江苏省肿瘤医院陪诊代挂号，省时省力又省心。让您把精力放在康复上，我们为您的健康全力护航。
    若您有需求，欢迎拨打[联系电话]，或添加医院官方微信[微信号]，开启便捷就医之旅！
江苏省肿瘤医院黄牛挂号，预约挂号，当日加号，提前办理住院，产科建档，各项检查，B超，彩超，核磁共振，肌电图，等等均可办理，为您解决就医难题！欢迎24小时来电咨询江苏省肿瘤医院陪诊代挂号电话微信：18611112581

江苏省肿瘤医院代挂号服务
    作为一家专业的医疗陪诊平台，号挂天下陪诊不仅提供陪诊服务，还针对不同需求的患者推出代问诊服务。这项服务旨在为那些无法亲自前往医院就诊的病人提供便利，让他们能够得到及时、有效的医疗帮助。
    一、号挂天下陪诊代问诊服务的特点
    专业陪诊师：我们拥有一支专业的陪诊师团队，他们具备丰富的医学知识和实践经验，能够准确传达病情信息，为病人提供贴心的代问诊服务。
    便捷高效：代问诊服务省去了病人亲自前往医院的时间和精力，减轻了他们的负担。陪诊师会代替病人与医生进行沟通，让病人在家中就能获得准确的医疗建议。
    隐私保护：我们非常重视病人的隐私保护，代问诊过程中会严格遵守相关的隐私政策和保密措施。陪诊师会尊重病人的隐私权，确保个人信息不会被泄露。
    专业建议：我们的陪诊师会根据医生的建议和病人的病情，提供专业的医疗建议和注意事项，帮助病人更好地管理健康。
    二、号挂天下陪诊代问诊服务的流程
    预约申请：病人可以通过号挂天下陪诊平台小程序/官网或电话预约代问诊服务，填写相关信息并提交申请。
    服务确认：我们的客服人员会收到申请后尽快与病人联系，确认服务时间和地点等细节问题。
    电话沟通：我们的陪诊师会在约定时间电话与病人提供代问诊服务。他们会与病人进行充分的沟通，了解病情并记录相关信息。
    代问诊沟通：陪诊师会代替病人与医生进行沟通，传递病情信息并回答医生的问题。他们会详细记录医生的建议和诊断结果。
    服务反馈：陪诊师会向病人提供医生的建议和注意事项，并根据病人的需求提供相关的医疗指导和建议。同时，我们也会定期向病人进行回访，了解服务满意度和收集反馈意见。
    三、号挂天下陪诊代问诊服务的优势
    便捷省心：代问诊服务省去了病人亲自前往医院的时间和精力，让他们能够在家中获得专业的医疗建议和指导。这为病人带来了极大的便利，让他们能够更好地管理自己的健康。
    专业高效：我们的陪诊师都经过严格的培训和考核，具备专业的医学知识和沟通技巧。他们会准确传达病情信息并与医生进行高效的沟通，确保病人能够得到及时、有效的医疗帮助。
    隐私保护：我们非常重视病人的隐私保护，采取严格的隐私政策和保密措施。代问诊过程中，陪诊师会尊重病人的隐私权，确保个人信息不会被泄露。
    专业建议：我们的陪诊师会根据医生的建议和病人的病情，提供专业的医疗建议和注意事项，帮助病人更好地管理健康。这些建议可以为病人提供更加全面和个性化的医疗服务。
    如果您需要代问诊服务，可以提前联系号挂天下陪诊平台了解更多详情。我们将竭诚为您提供专业、贴心的代问诊服务，让您的医疗服务更加便捷、高效和隐私保护。

江苏省肿瘤医院挂号流程
江苏省肿瘤医院作为一所综合性医院，其挂号就诊流程既便捷又高效。以下是详细的挂号就诊流程介绍：

1. 挂号方式

微信预约：通过“江苏省肿瘤医院互联网医院”公众号及小程序，或“卫生12320”公众号进行预约，每天8:00开始放号，可提前预约7天内的号源。

电话预约：拨打025-12320进行预约挂号，同样每天8:00开始放号，可提前预约7天内的号源。

APP预约：下载“江苏省肿瘤医院”APP进行预约，同样可提前预约7天内的号源。

现场预约：在门诊一楼预约窗口或自助挂号机上进行预约挂号，工作日及节假日的挂号时间有所不同。

诊间预约：由门诊医生或病区主管医生根据病情或复诊需求进行预约，可预约6周内的号源。

2. 挂号小贴士

预约需遵守实名制，登记患者本人姓名和身份证号，并提供正确手机号码。

微信预约仅支持自费，持二代居民身份证、医保卡A卡的患者可直接在自助机上预约挂号。

挂号单当日有效，隔日就诊需重新挂号。

如需退约，请在就诊前一天24:00前取消预约，否则可能影响后续预约资格。

3. 就诊流程

取号：就诊当天，患者可通过手机在线取号或自助机取号，并打印挂号单。

签到：凭挂号单在诊区门口的自助机上签到，等候就诊。

就诊：听广播叫号后，进入诊室就诊。

缴费：就诊后，医生开具的检查或处方需先缴费，可通过手机、自助机或窗口缴费。

检查/取药：按照医生指示完成检查或取药，部分检查需提前预约。


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江苏省肿瘤医院陪诊代挂号
    《陪诊师职业技能规范》团体标准在京发布
    近日，中国医药教育协会在北京鹏润大厦举办了《陪诊师职业技能规范》团体标准发布会。
    杨新波常务副秘书长主持会议
    中国医药教育协会终身荣誉会长、联合国国际生态生命安全科学院中国院院长黄正明院士，北京市朝阳区侨联副主席、政协委员封跃平，北京橙医医疗科技有限公司董事长李刚，中国医药教育协会法人代表、常务副秘书长杨新波等出席了会议。发布会由杨新波主持。
    黄正明院士致辞
    黄正明院士在致辞中指出，《陪诊师职业技能规范》是陪诊行业首个正式制订并发布的团体标准，该标准具有整体性、科学性、规范性、可行性和可操作性，行业机构依据此标准能够培养出真正具有医学知识、医院常识和服务意识的陪诊师。随着国家健康中国行动的持续推进，陪诊行业要想得到健康的发展，必须要走专业化、标准化、以及职业化的道路，本标准的发布对于陪诊行业健康发展有着重大意义。
    封跃平主任致辞
    会上，封跃平主任表示，陪诊行业的诞生，解决了老年人在面对医疗资源分配不均、人口老龄化加剧、就诊流程繁杂、子女压力大等各种因素。规范的服务模式和标准，稳定的平台，既是陪诊服务质量的保证，也是陪诊行业持续和健康发展的基础。
    李刚董事长致辞
    北京橙医医疗科技有限公司作为主要起草单位，创始人李刚先生表示，《陪诊师职业技能规范》标准发布后将积极行动起来，加大宣传标准推广应用力度。重点在四个方面发力：一是积极与政府沟通取得支持，在政府的主导支持下，共同完成当地的陪诊师培训工作。二是积极与大专院校合作，从在校学生入手，使其在校时就参加学习取得证书，为未来市场做人才储备。三是利用自身的教学平台积极开展宣传，吸引更多意向从事陪诊行业的人员参加学习。四是在陪诊师服务患者的过程中，强调陪诊服务培训的合规性、必要性、重要性和专业性。
    黄正明院士向受表彰的单位颁奖
    在发布会上，中国医药教育协会还表彰了《陪诊师职业技能规范》团体标准制订突出贡献单位。（中国医药教育协会供稿）

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江苏省肿瘤医院互助献血电话微信：18611112581
江苏省肿瘤医院黄牛挂号电话，代挂号服务让医院排队成为过去式
江苏省肿瘤医院互助献血
朋友们，咱江苏省肿瘤医院现在血库的血都快见底了，好多患者都在等着血来续命，就像在黑暗中盼着那一丝曙光。
    有个姑娘，得了严重的免疫系统疾病，需要长期输血来维持身体的正常功能。可现在血源紧张，她每天都过得小心翼翼的。
    咱互助献血就能给她带来光明。你献出的血，能让姑娘有勇气去面对生活中的挑战。而且献血对身体没啥影响，还能让你感觉特别有爱心和责任感。
    献血的时候，医院会给你详细讲解献血的知识和流程，让你更明白献血的意义。献完血，还有小礼品可以拿回家。
    朋友们，别犹豫，赶紧来江苏省肿瘤医院献血，或者登录医院官网[官网网址]了解详情。用咱的热血，给这些患者送去温暖和力量，让他们能重新绽放生命的精彩！
新闻资讯：
    GSK贡献了一个医药行业创新逻辑的经典案例：
    失败未必是终点，而是调整方向的契机。
    2022年11月，GSK的BCMA-ADCBlenrep因确证性III期试验失败，黯然退市。
    仅仅两年半的时间，Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩，卷土重来——2025年4月18日，英国药监局（MHRA）批准其作为复发/难治性多发性骨髓瘤（r/rMM）的二线治疗方案，与硼替佐米或泊马度胺联合地塞米松联用。
    这一逆转背后，是GSK对研发逻辑的调整，从单药治疗的挫败中转向联合疗法的探索，并通过两项关键III期试验（DREAMM-7和DREAMM-8）的胜利，重新证明了Blenrep的临床价值。
    而在GSK首席商务官的预期中，随着在美国获批二线治疗，Blenrep的销售峰值将突破38亿美元，甚至指出其目标是替代年销售额超百亿美元的达雷妥尤单抗。
    Blenrep膨胀了吗？头对头的胜利、退市后的重生固然令人振奋，但其面临的竞争格局已今非昔比，CAR-T疗法、双抗等新疗法同样虎视眈眈，而强生在多发性骨髓瘤领域建立的商业壁垒更是根深蒂固。
    GSK的野心能否照进现实？答案或许不止于疗效。
    一、Blenrep的新生
    Blenrep的故事始于2020年。作为全球首款靶向BCMA的ADC，凭借加速批准机制登陆美国市场，用于至少四线治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤。
    上市首年，其销售额接近4300万美元，2021年超1.2亿美元，一度被视为GSK重返肿瘤领域的“王牌”。
    然而，2022年11月的DREAMM-3试验却给了GSK当头一棒：作为单药疗法，Blenrep未能证明其优于标准治疗，Blenrep组和对照组的中位总生存期，分别为21.2和21.1个月，Blenrep单药并没能展示出更强的效果。
    在3期临床试验失败不久后，Blenrep迎来了生命的终点，在监管要求下退市。
    当然，这次退市并非终点。在GSK看来，DREAMM-3仅仅是意味着Blenrep单药挑战标准疗法失败了，并不完全代表其在r/rMM没有任何治疗价值。
    GSK迅速调整策略，将Blenrep的开发重心转向联合疗法。其中，最重要的两项III期临床就是DREAMM-7、DREAMM-8。
    而这两项试验也双双达到终点，与标准三联疗法相比具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)结果以及DREAMM-7中的总生存期。
    具体来说，在DREAMM-7试验中，与达雷妥尤单抗联合硼替佐米加地塞米松疗法（BVd）相比，Blenrep联合BVd疗法的中位PFS几乎增加了两倍（36.6个月vs13.4个月），该联合疗法还将死亡风险降低了42%，三年生存率为74%，对照组为60%。
    在DREAMM-8试验中，Blenrep联合泊马度胺加地塞米松（BPd），对比硼替佐米联合BPd，在近21.8个月中位随访中，Blenrep联合治疗组的中位PFS（未达到）优于对照组（12.7个月）。
    安全性方面，眼部不良反应是最常见的不良反应，导致治疗中断的发生率在两项研究中均低于9%，这些眼部毒性通常可通过延长输注间隔时间和减少剂量来解决和管理。
    同时，在DREAMM-7试验中，发生率超过30%的不良事件还包括血小板减少症（87%）和腹泻（32%）；DREAMM-7试验中，中性粒细胞减少症（63%）、血小板减少症（55%）和COVID-19（37%）是发生率超过30%的不良事件。
    凭借这两项头对头击败标准疗法的数据，Blenrep不仅重获英国批准，更向美国、中国等14个市场递交了上市申请。FDA的最终决定预计将于2025年7月23日揭晓。
    二、GSK的野心
    整体来看，GSK的整个复活计划无疑是成功的。
    在Blenrep单药治疗失败后，GSK并未放弃Blenrep，而是转向联合用药的探索。这也充分说明了一点：研发（Research&Development）环节，R和D是密不可分的。而Blenrep重生背后就离不开D环节。
    研究是设计出一款更优秀的分子，而开发则是如何通过药物机制研究，制定差异化开发策略，率先拓展更多有价值的适应症，以此改写甚至定义某一疾病治疗秩序，成为临床未满足需求的解。Blenrep如今能够“死而复生”，也很大程度上得益于“D”。
    连续两次关键试验胜利也点燃了GSK的信心，即Blenrep可以达到超过30亿英镑的峰值销售额。
    GSK首席商务官LukeMiels对媒体表示，这一峰值主要是基于FDA对Blenrep在二线多发性骨髓瘤的潜在批准。
    这并非没有可能。
    多发性骨髓瘤在美国是一个重要且持久的健康问题，预计到2024年将诊断出超过3.5万例病例。以强生的达雷妥尤单抗为例，2024年其全球销售额超116亿美元，其中美国市场贡献了65.9亿美元。
    一旦在美国获批上市，Blenrep等于已经一只脚迈入了重磅炸弹阵营。毕竟，当年仅获批末线疗法，上市后第一个完整年度，Blenrep销售额就超过了1.2亿美元。
    当然，机会总是与挑战并存。在r/rMM赛道，目前已有两款靶向BCMA的CAR-T产品成功从4线跃至2线，还有两款靶向BCMA的双抗产品获FDA批准用于治疗r/rMM。
    华盛顿大学血液肿瘤科助理教授RahulBanerjee博士指出，目前最大的未解问题是Blenrep的最终定位。
    同时他指出，适合CAR-T的患者与适合双抗治疗的患者是两个完全不同的群体，不存在治疗顺序的问题。如果患者适合接受CAR-T治疗，应优先选择；如果他们无法接受CAR-T治疗，但适合双抗治疗，则应选择双抗。而对于那些因年龄、身体虚弱或缺乏护理支持而无法接受上述两种治疗的患者，Blenrep可能是最佳选择。
    GSK的想法则是重新定义r/rMM的治疗，这指向一个更为远大的目标，那就是取代强生的达雷妥尤单抗。
    在DREAMM-7、DREAMM-8试验成功后，GSK决定乘胜追击，进攻一线疗法，于2024年11月启动了DREAMM-10研究，将Blenrep联合来那度胺和地塞米松对阵达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松这一黄金方案。
    GSK信心十足，“在那里，我们只需要制定剂量和给药周期设计”，LukeMiels表示。
    GSK的信心，源于Blenrep显著的疗效优势。只不过，商业世界的规则有时远比临床试验复杂。
    那么，疗效能否横扫一切？
    三、疗效能否横扫一切
    在多发性骨髓瘤霸主强生的运作下，达雷妥尤已经迈入了百亿美金俱乐部。
    作为全球首个靶向CD38的药物，达雷妥尤单抗虽仍无法治愈多发性骨髓瘤，但能够显著延长患者的生命。针对所有疗法都已经产生耐药的患者，达雷妥尤单抗能够达到42.8%的客观缓解率，也就是说，其对几乎一半的患者都有效。
    在末线疗法获批之后，达雷妥尤单抗仅用4年时间，便在美国完成了末线治疗至一线治疗的跨越。
    与此同时，达雷妥尤单抗还推出了皮下注射剂型，这进一步打开了其天花板，使其在冲击百亿美金的同时仍保持着近20%的高增速。
    尽管我们见过太多mebetter产品后来居上的成功案例，但是对Blenrep来说，与这样的“霸主”打擂台，疗效能否横扫一切？
    或许我们可以先看一看DS-8201与T-DM1的案例。
    DS-8201的疗效想必无人会置喙，自2019年上市以来，一路过关斩将。日前，DS-8201还联合帕妥珠单抗，头对头击败了HER2阳性乳腺癌一线标准疗法THP。
    而相比T-DM1，DS-8201的效果甚至堪称碾压。在DESTINY-Breast03临床试验中，在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉醇烷类药物治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者中，与T-DM1相比，DS-8201可降低死亡风险36%。
    在次要终点无进展生存期这一指标上，DS-8201无进展生存期长达28.8个月，而T-DM1的无进展生存期仅为6.8个月。
    头对头被击败后，市场对T-DM1的预期也愈发悲观。不过，从现实表现来看，T-DM1要比预期中能打很多。
    根据第一三共2024年财报数据，在HER2阳性晚期乳腺癌的二三线治疗、低HER2晚期乳腺癌和泛癌种的三项适应，DS-8201在美国的环比增长率分别为9.5%、9.4%和8.9%。
    这样的增速并不算很高。市场份额方面，在二三线晚期乳腺癌的治疗中，DS-8201相对于罗氏HER2ADC药物T-DM1的市占率，自2019年上市以来的40%，仅提升到目前的不到60%，并且过去12月一直在55%-60%的区间波动维持。
    看起来，T-DM1虽然输了疗效，但是凭借先发优势、医保准入及医生长期教育构筑的“护城河”，依然占据约40%的市场份额，地位相对稳固。作为乳腺癌领域的老霸主，罗氏的实力依然不容小觑。
    这也暴露出一个核心矛盾：在HER2高表达这一相对成熟的市场，后来者单纯依靠优越疗效，已经很难轻松突破先行者根深蒂固的商业壁垒。
    这可能同样适用于多发性骨髓瘤领域。自2003年硼替佐米上市，2008年全球销售额超过10亿美元，强生开始围绕多发性骨髓瘤深入布局，基于自身临床、商业化优势，不断引进、扩大多发性骨髓瘤的产品组合，持续拓宽自身的护城河。
    对GSK来说，Blenrep的挑战不仅在于证明疗效，更在于如何打破强生构筑的多发性骨髓瘤生态体系——从临床指南的渗透到医患认知的塑造，每一步都需精心布局与时间的验证。
    Blenrep膨胀与否，尚未可知。但可以肯定的是，这场战役将重塑市场对ADC，关于血液瘤的想象力。